Y tu hwnt i dderbyn cymeradwyaeth FDA (EUA)!

Llongyfarchiadau i Beyond Medical: derbyniwyd cymeradwyaeth FDA (EUA)!

Beth yw EUA?
Mae FDA yr Unol Daleithiau wedi gwneud rhai peiriannau anadlu, peiriannau nwy anesthesia wedi'u haddasu i'w defnyddio fel peiriannau anadlu, a dyfeisiau anadlu pwysau cadarnhaol wedi'u haddasu i'w defnyddio fel peiriannau anadlu (y cyfeirir atynt gyda'i gilydd fel “peiriannau anadlu”), cysylltwyr tiwbiau awyru, ac ategolion awyru sydd ar gael o dan fynediad brys. mecanwaith a elwir yn Awdurdodiad Defnydd Argyfwng (EUA). Cefnogir yr EUA gan ddatganiad yr Ysgrifennydd Iechyd a Gwasanaethau Dynol (HHS) bod amgylchiadau'n bodoli i gyfiawnhau'r defnydd brys o ddyfeisiau meddygol, gan gynnwys dyfeisiau amgen a ddefnyddir fel dyfeisiau meddygol, oherwydd prinder yn ystod y pandemig COVID-19.

A gafodd Beyond Medical ardystiad FDA (EUA)?
Do, cawsom ardystiad FDA (EUA) ein peiriant anadlu B-30 P a C-20A, gwiriwch ef fel a ganlyn!

O hyn ymlaen, daeth Beyond Medical yn gwmni proffesiynol sy'n berchen ar ardystiad FDA, ardystiad CE ac ardystiad ISO, Heblaw hynny, cawsom hefyd ein cynnwys yn y rhestr wen o allforio awyrydd Gweinyddiaeth Cyffuriau'r Wladwriaeth. Rydyn ni i gyd yn credu y byddwn ni'n gwneud yn well ac yn well yn y dydd i ddod.